Спасите Олю от страшного слова «уродка»
Олино лицо будто обработано злым художником в фотошопе. Вся правая половина смещена влево, нос смотрит набок и вместо улыбки бесформенная, накачанная зверской болью подушка. А над болью - глаза. Красивые и грустные, как у олененка. Только по ним и можно угадать, какая Оля на самом деле. Какой она может стать всего за несколько месяцев лечения, если найдутся деньги... А пока Оля стоически выдерживает каждодневные пытки едой - есть-то она хочет, но не может из-за ран во рту. Терпит страшные осложнения во время любой простуды. Иногда больная щека отекает так, что заплывает глаз, из носа постоянно идет кровь, и рвота не прекращается неделями. А Оля терпит. Молча. Как умеют терпеть только тяжелобольные дети. Как стальной гвоздик. Только губу свою изувеченную рвет в кровь. И еще брови приобретают трогательно-испуганный излом домиком, будто спрашивает: «За что меня так, мама?» Но как только боль отступает, несчастный «гвоздик» снова улыбается. А мама еле сдерживает слезы: «Просто я пытаюсь понять, каково это - улыбаться с перекошенной отекшей губой, ртом с крошащимися зубами, язвами, отеком под правым глазом? Пытаюсь и не могу...»
Родители Оли влезли в долги, но пока не собрали денег на операцию.
«Лимфангиома кавернозно-кистозная» - редкий диагноз. В России его пока не столько лечат, сколько изучают. Пробуют разные методы, новые аппараты... Например, метод высокочастотной коагуляции в НИИ стоматологии можно испробовать абсолютно бесплатно, потому что пользуются им наши врачи всего-то два года и сделанные операции по пальцам можно пересчитать. - Для начала десять операций! - предложили российские профессора Олиной маме. - А можно дать какие-нибудь прогнозы? - заикнулась было Юля. - Рано об этом говорить, нужно начать лечение и наблюдать, что будет происходить с ребенком... А происходит разное. У одного в результате такой операции была сдавлена барабанная перепонка и задет лицевой нерв. Другая вот уже год ходит с маской на лице, так как в результате тех же манипуляций осталась без губы. Врачей винить не в чем - они пытаются... Но как быть матери, которой все в один голос твердят: «Если не хотите, чтобы ваша дочь стала инвалидом, езжайте в Цюрих! Там уже давно и механизм лечения этой болезни отработан, и осложнений таких не бывает, и статистика хорошая...»? Откладывать лечение нельзя. С каждым месяцем опухоль разрастается, а это чревато осложнениями и инвалидностью. Курс «склеротерапии», которой лечат немцы, вместе с обследованием стоит 40 000 долларов. Родители Оли влезли во все возможные долги и обежали всех друзей, в результате чего собрали 120 000 рублей, 500 евро и 500 долларов. Еще 35 000 долларов - и спустя несколько месяцев Оленька сможет по-настоящему, без боли улыбнуться вам с этой странички. Пожалуйста, те, кому дорога эта улыбка, откликнитесь, помогите девочке! Юля Шарипова (мама): 8-963-605-03-33.
По всем вопросам писать можно маме Оли на электронную почту e-mail: helpfaceolya@gmail.com Подтверждающие документы на сайте Оли: www.helpfaceolya.ru СЧЕТ: для физических и юридических лиц: Расчетный счет 40817810838046639706
Реквизиты : Сбербанк России Подразделение 7982/1295; Корреспондентский счет 30101810400000000225 в ОПЕРУ МГТУ Банка России; БИК 044525225; ИНН 7707083893; КПП 775001001; назначение платежа: Шарипова Юлия Александровна 17.03.1979 г.р. Сбербанк в режиме онлайн не работает Перечисление с любой банковской карты на карту Сбербанка России для физических лиц: карты 676 19600 0052473312;
Подразделение 7982/1295; назначение платежа: Шарипова Юлия Александровна 17.03.1979 г.р. Для операции дочери Шариповой Ольги Яндекс - кошелек 41001705268745 Web-money : R821331096923 (RUB) ; Z170866576125 (USD) ; E449480072574 (EUR)